Ana Cruz – fotógrafa de ALMAS ESPECIALES

*elQuijote4.3, cuaderno de bitácora:

Viernes, 29 de Febrero de 2024, «Día Internacional de las Enfermedades Raras».
Me acompañan en el estudio, mis compañer@s: Julián y Any (ambos padecen una «enfermedad rara») y Andrea («la periodista apurada»).
Entrevistamos a Ana Cruz, cuyo proyecto de vida es representar, a través de sus preciosas fotos, las otras realidades que escapan a la velocidad de ese tiempo veloz del resto del mundo; «captura las almas especiales con su cámara de fotos», para que podamos ver con los ojos del corazón lo que no somos capaces de ver con la mirada distraída de nuestro día a día.
Ana Cruz, desde su ONG Almas Especiales, interpela a las instituciones públicas y a la ciencia, para que apoyen e investiguen sobre enfermedades raras que forman parte de nosotros como colectivo, como comunidad, como humanidad; que piensen en forma de capital humano, el que verdaderamente cuenta, y no en forma de economía de mercado que solo busca beneficios económicos y se olvida de las personas más débiles.
Las personas que padecen enfermedades raras (niñas y niños, en sus primeros pasos de vida la gran mayoría), son el valor que nos tiene que identificar como lo que somos: «un conjunto de seres que nos hacemos llamar humanidad»; pues que así sea y lo demostremos ayudando y apoyando a quienes lo necesitan.
¡¡Un abrazo infinito…!! para todas las personas que padecen enfermedades raras y sus familias.